Dört çeşidi bulunan SMA’nın en ağır ve en ölümcülü SMA Tip 1’le savaşan Minik Alperen’in 2 yaşına gelmeden yahut 13.5 kiloyu geçmeden uygulanması gereken ve 2.4 milyon dolarlık maliyeti olan tedavi için 2 ay evvel başlatılan kampanyada, gereken paranın yalnızca yüzde 1’lik kısmı toplanabildi.
‘Evladım yaşasın’
ABD ve Macaristan’da uygulanan tedavi için az bir müddetleri kaldığını belirten ve kampanyada yaklaşık 170 bin TL biriktiğini söz eden çaresiz anne Tıpkı Karakoç şunları söyledi:
“Alperen 2 aylıkken bu hastalıkla tanıştı. Artık Alperen 20 aylık. Alperen 4 ayda bir Spinraza nusinersen tedavisi görüyor. Yalnızca hastalığın ilerlemesini yavaşlatıyor. Alperen’in tek bahtı zolgensma tedavisi. Amerika’daki tedavisi için Alperen’in yalnızca 4 ayı var. Macaristan’daki tedavisi için ise 7 kilo almaması lazım. Bizim de yüklü ölçü paramız olmadığı için daha hiçbir ülke ile anlaşmadık.
Her gün bir SMA’lı çocuk ölüyor. Tek evladımızı kaybetmek istemiyoruz. Hayırseverlerden yardım istiyoruz. Allah isteği için Alperen’e dayanak olsunlar. Evladımın yaşamasını istiyoruz” dedi.
Milliyet
