Gebelik insan hayat\u0131nda bir milat \u00fczeredir; Bebekten Evvel (BO) ve Bebekten sonra (BS)…<\/p>\n
T\u00fcm fikirlerinizi, hayata bak\u0131\u015f\u0131n\u0131z\u0131 ve \u015fartlar\u0131n\u0131z\u0131 de\u011fi\u015ftirecek bir s\u00fcrece ad\u0131m ad\u0131m yakla\u015f\u0131rken ; bebe\u011fim sa\u011fl\u0131kl\u0131 m\u0131 tela\u015flar\u0131 da gebelik boyunca artmaya devam edecek. Ta ki onu s\u0131hhatle kuca\u011f\u0131n\u0131za al\u0131ncaya kadar..<\/p>\n
Anne karn\u0131ndaki bebe\u011fin (Fetal) sa\u011fl\u0131kl\u0131 olup olmad\u0131\u011f\u0131n\u0131 anlayabilmek i\u00e7in ultrasonlara girecek, klasik tarama testleri yapacak (2\u2019li, 3\u2019lu ve 4\u2019lu tarama testleri) ve olabildi\u011fince emin olmaya \u00e7al\u0131\u015facaks\u0131n\u0131z. Pekala bundan daha erken periyotta ve y\u00fcksek oranda emin olma talihiniz var m\u0131? Evet art\u0131k var..<\/p>\n
Anne karn\u0131ndaki bebekte kromozumlara ba\u011fl\u0131 hastal\u0131klar\u0131 99.9% g\u00fcvenilirlikle tahlil edebilen Fetal DNA testleri (di\u011fer isimleri ile N\u0130PT\/Non-invaziv Prenatal Test yada Anne Kan\u0131ndan Bebek DNA Testi) sizin bu tasalar\u0131n\u0131z\u0131 ortadan kald\u0131rarak , g\u00fcn\u00fcm\u00fcz \u015fartlar\u0131nda en y\u00fcksek g\u00fcvenilirli\u011fi size sa\u011flayacakt\u0131r. 10. Haftadan itibaren annenin kolundan al\u0131nan 1 t\u00fcp kan ile bu kanda bebek DNA\u2019lar\u0131n\u0131 ay\u0131klayabilmek ve doktorlar\u0131n tespit etmeye \u00e7al\u0131\u015ft\u0131\u011f\u0131 kromozomlara ba\u011fl\u0131 hastal\u0131klar var m\u0131 yok mu anlayabilmek m\u00fcmk\u00fcnd\u00fcr.<\/p>\n
Eurofins, D\u00fcnya\u2019da 800 laboratuvar\u0131 ve 60.000 \u00e7al\u0131\u015fan\u0131 ile bulundu\u011fu t\u00fcm alanlardaki liderli\u011fini, Genetik Testler alan\u0131nda da s\u00fcrd\u00fcrerek s\u0131hhat kesimine en \u00fcst teknoloji ve ayg\u0131tlarla hizmet vermeye devam etmektedir. \u00c7al\u0131\u015ft\u0131\u011f\u0131 t\u00fcm testlerde oldu\u011fu \u00fczere Fetal DNA testlerinde de; Avrupa ve D\u00fcnya\u2019da raporun ge\u00e7erli say\u0131lmas\u0131 i\u00e7in gerekli t\u00fcm sertifikalara ve onaylara sahiptir. Tahlillerini uzak do\u011fu ve \u00e7in men\u015feli ayg\u0131tlar ile de\u011fil bu teknolojinin patentine sahip y\u00fcksek kaliteye sahip Amerikan ayg\u0131tlar\u0131 ile yapmaktad\u0131r. B\u00f6ylelikle sizlere en emniyetli ve en az kusur hissesine sahip sonu\u00e7lar\u0131 iletilmektedir.<\/p>\n
Fetal DNA testleri ile ilgili s\u0131k sorulan sorular\u0131 sizler i\u00e7in yan\u0131tlad\u0131k:<\/p>\n
Fetal DNA Testi Nedir?\u200b<\/b><\/p>\n
Fetal DNA testleri, anne karn\u0131ndaki bebe\u011fin kromozom yap\u0131s\u0131 hakk\u0131nda bilgi edinilmesini sa\u011flayan genetik tarama testleridir. Anne gebe kald\u0131\u011f\u0131 andan itibaren bebe\u011fin DNA\u2019s\u0131 gebelik kesesinden anne kan\u0131na sal\u0131nmaya ba\u015flar.<\/p>\n
Annenin kolunda al\u0131nan 1 t\u00fcp kanda bu DNA\u2019lar izole edilir ve bebe\u011fin kromozomlar\u0131na ba\u011fl\u0131 hastal\u0131klar\u0131 taran\u0131r.<\/p>\n
Ninalia N\u0130PT Nedir?\u200b<\/b><\/p>\n
\u0130nvaziv Olmayan Prenatal Tarama Testi, bir ba\u015fka ismiyle N\u0130PT, kromozomal bozukluklar\u0131 ve riskleri taramak i\u00e7in bayan do\u011fum uzmanlar\u0131 yahut genetik dan\u0131\u015fmanlar taraf\u0131ndan \u00f6nerilen y\u00fcksek g\u00fcvenilirlik ile sonu\u00e7 veren bir tarama testidir.<\/p>\n
\u00c7\u0131kan sonu\u00e7lar gebeli\u011fin ve bebe\u011fin riskine dair amniyosentez (fet\u00fcs\u00fcn bulundu\u011fu s\u0131v\u0131dan cerrahi m\u00fcdahale ile bir \u00f6l\u00e7\u00fc s\u0131v\u0131 al\u0131nmas\u0131 i\u015flemi) yahut \u00f6b\u00fcr cerrahi m\u00fcdahale gerektiren prosed\u00fcrlerin gerekli olup olmad\u0131\u011f\u0131n\u0131 belirler.<\/p>\n
<\/p>\n
Ninalia N\u0130PT Rastgele Bir Risk \u0130\u00e7erir mi?\u200b<\/b><\/p>\n
N\u0130PT testi, anneden bir t\u00fcp kan \u00f6rne\u011fi al\u0131narak uygulanmaktad\u0131r. Uygulanma tekni\u011fi sebebiyle anne ve bebek i\u00e7in rastgele bir risk durumu olu\u015fturmamaktad\u0131r.<\/p>\n
Ninalia N\u0130PT Testi Kimlere Yap\u0131labilir?\u200b<\/b><\/p>\n
Ninalia N\u0130PT, testi gebeli\u011fin 10. haftas\u0131ndan itibaren, t\u00fcm hamilelere yap\u0131labilmektedir.<\/p>\n
Ninalia N\u0130PT Hangi Durumlarda \u00d6nerilmektedir?\u200b<\/b><\/p>\n
Her hamileye risk k\u00fcmesi bak\u0131lmaks\u0131z\u0131n \u00f6nerilen Ninalia N\u0130PT ; \u00f6ncelikli olarak uzmanlar taraf\u0131ndan, y\u00fcksek risk k\u00fcmelerinde bulunan hamilelere \u00f6nerilmektedir.<\/p>\n
Fetal DNA Testi ile Te\u015fhis Koymak M\u00fcmk\u00fcn m\u00fcd\u00fcr?\u200b<\/b><\/p>\n
Fetal DNA testleri te\u015fhis sistemi olan amniyosentez kadar sa\u011flam sonu\u00e7lar verse de ; tarama testleridir. Te\u015fhis testi olan amniyosentezden (fet\u00fcs\u00fcn bulundu\u011fu s\u0131v\u0131dan cerrahi m\u00fcdahale ile bir \u00f6l\u00e7\u00fc s\u0131v\u0131 al\u0131nmas\u0131 i\u015flemi) evvel risk de\u011ferlendirmesi yap\u0131lmas\u0131, amniyosenteze gerek olup olmamas\u0131 konusunda karar verilmesi hedefiyle yap\u0131l\u0131r.<\/p>\n
Fetal DNA testleri<\/b> sonucunda bir anormallik saptand\u0131\u011f\u0131 takdirde amniyosentez ve CVS ile sonucun do\u011frulanmas\u0131 gerekmektedir.<\/p>\n <\/p>\n Numune Alma S\u00fcreci Nas\u0131l Ger\u00e7ekle\u015fir?\u200b<\/b><\/p>\n Aile ile doktorun isti\u015faresi sonras\u0131 Ninalia N\u0130PT yap\u0131lmaya karar verilmesinin ve kapsam\u0131n\u0131n belirlenmesinin akabinde, re\u00e7etelendirme s\u00fcreci tamamlan\u0131r.<\/p>\n Sonras\u0131nda ise numune alma s\u00fcrecine ge\u00e7ilir. Ninalia N\u0130PT numunesi hem anne adaylar\u0131n\u0131n hem de fet\u00fcs i\u00e7in en inan\u00e7l\u0131 sistem olan tek t\u00fcp kan al\u0131m\u0131yla ger\u00e7ekle\u015fir.<\/p>\n Bu s\u00fcre\u00e7 direkt doktorlar\u0131m\u0131z\u0131n ofisinde, kan al\u0131m noktalar\u0131nda ve laboratuvarlarda ger\u00e7ekle\u015ftirilebilir.<\/p>\n Hayli pratik al\u0131nan numune tahlil edilmek \u00fczere laboratuvarlara g\u00f6nderilir.<\/p>\n Ninalia N\u0130PT S\u00fcreci Nas\u0131l Ger\u00e7ekle\u015fir?\u200b<\/b><\/p>\n Anne-baba adaylar\u0131n\u0131n, bebeklerinin genetik meselelerinin olup olmad\u0131\u011f\u0131n\u0131 \u00f6\u011frendi\u011fi Ninalia N\u0130PT testinin evreleri \u015fu halde ger\u00e7ekle\u015fir;<\/p>\n Anne – baba adaylar\u0131 gebeli\u011fin 10. haftas\u0131ndan itibaren bayan do\u011fum uzman\u0131 yahut genetik dan\u0131\u015fman ile g\u00f6r\u00fc\u015f\u00fcrler.<\/p>\n T\u0131bbi datalar do\u011frultusunda muayene s\u0131ras\u0131nda uzman taraf\u0131ndan kan \u00f6rne\u011fi al\u0131n\u0131r.<\/p>\n Numune, testin yap\u0131lmas\u0131 i\u00e7in s\u0131hhat uzman\u0131 taraf\u0131ndan laboratuvara g\u00f6nderilir. Sonu\u00e7lar kan al\u0131m\u0131ndan itibaren yakla\u015f\u0131k 10 g\u00fcn i\u00e7erisinde laboratuvar taraf\u0131ndan tabiplere bildirilir.<\/p>\n S\u0131hhat uzman\u0131 sonu\u00e7lar\u0131 ebeveynlere aktararak gerekirse al\u0131nacak tedbirler konusunda bilgilendirme yapar.<\/p>\n Ninalia N\u0130PT Sonu\u00e7lar\u0131 Ne Manaya Gelmektedir?\u200b<\/b><\/p>\n Test sonucunun olumlu olmas\u0131, fet\u00fcs\u00fcn ara\u015ft\u0131r\u0131lan anomalilerden birinden etkiledi\u011fine dair g\u00fc\u00e7l\u00fc bir ku\u015fkuyu g\u00f6sterir.<\/p>\n Bu durumda te\u015fhisi do\u011frulamak i\u00e7in yap\u0131lmas\u0131 gereken ek testler hakk\u0131nda hekiminiz size bilgi verecektir. M\u00fcspet test sonucu ile olu\u015fan ku\u015fku; Amniyosentez ve CVS ile do\u011frulanmal\u0131d\u0131r.<\/p>\n Test sonucunun negatif olmas\u0131 fet\u00fcs\u00fcn ara\u015ft\u0131r\u0131lan anomalilerden birinden etkilenme riskinin \u00e7ok d\u00fc\u015f\u00fck oldu\u011funu g\u00f6sterir.<\/p>\n Bu durumda hekiminiz, di\u011fer testlerin yap\u0131lmas\u0131n\u0131n gerekip gerekmedi\u011fini size s\u00f6yleyecektir. Negatif test sonucundan sonra s\u00fcre\u00e7 boyunca hamilelik izlenmeye devam eder.<\/p>\n Ninalia N\u0130PT\u2019in Sonu\u00e7lanamayaca\u011f\u0131 Durumlar Nelerdir?\u200b<\/b><\/p>\n N\u0130PT\u2019in sonu\u00e7lanamayaca\u011f\u0131 istisnai durumlarda kelam bahsidir ve bu y\u00fczden muhtemel sebebe nazaran test tekrar edilebilir.<\/p>\n Bu durumlar:<\/p>\n Ninalia N\u0130PT muteber mi?\u200b<\/b><\/p>\n Eurofins Biomnis, 1987 y\u0131l\u0131nda kurulmu\u015f hala Pasteur Enstit\u00fcs\u00fc i\u00e7inde faaliyetine devam eden Avrupa\u2019n\u0131n en b\u00fcy\u00fck laboratuvar\u0131d\u0131r. 120 y\u0131ll\u0131k laboratuvar s\u00fcreci boyunca b\u00f6l\u00fcme bir\u00e7ok yeni tahlil tekni\u011fi ve yeni testler ekleyerek \u00f6nder pozisyonunu g\u00fcn\u00fcm\u00fcze kadar s\u00fcrd\u00fcrmeyi ba\u015farm\u0131\u015ft\u0131r. Ekim 2014’ten bu yana, DNA dizilemesinde d\u00fcnya ba\u015fkan\u0131 olan \u0130llumina \u015firketi ile ana kromozomal anormalliklerin invazif olmayan taramas\u0131 i\u00e7in i\u015fbirli\u011fi yapmay\u0131 se\u00e7mi\u015ftir.<\/p>\n Yeni VeriSeq N\u0130PT sistemi, non-invaziv prenatal testler<\/b> i\u00e7in \u015fu anda mevcut olan en iyi performans\u0131 (hassasiyet, \u00f6zg\u00fcll\u00fck, tespit oran\u0131, vb.) sunmaktad\u0131r.<\/p>\n Trizomi 21, 18 ve 13 i\u00e7in tespit oran\u0131 > %99,9’dur.<\/p>\n Bug\u00fcne kadar y\u00fczbinlerce Ninalia testi ger\u00e7ekle\u015ftirilmi\u015ftir.<\/p>\n Kadinlarkulubu<\/span><\/p>\n Gebelik insan hayat\u0131nda bir milat \u00fczeredir; Bebekten Evvel (BO) ve Bebekten sonra (BS)… T\u00fcm fikirlerinizi, hayata bak\u0131\u015f\u0131n\u0131z\u0131 ve \u015fartlar\u0131n\u0131z\u0131 …<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":82462,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5037],"tags":[],"class_list":["post-82322","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-saglik"],"yoast_head":"\n<\/div>\n
\n
<\/p>\n