Antalya’dan 2,5 yıl evvel Marmaris’e yerleşip, otelin muhasebe kısmında çalışmaya başlayan Mehtap ve Sinan Ünen çiftinin Ayaz ismini verdikleri bebekleri dünyaya geldi. Sağlıklı doğan Ayaz, 6 aylıkken bacaklarını hareket ettirememeye başladı. Daha sonra hareketleri kısıtlanan bebeğe, ‘Kalıtsal Spinal Musküler Atrofi Tip-2’ teşhisi koyuldu. Ailesi, 22 aylık olan Ayaz için yurt dışında uygulanan ve bedeli 2 milyon 325 bin dolar olan tedavi için bağış kampanyası başlattı. Marmaris Belediyesi, siyasi parti üyeleri, iş insanları, turizmciler, sanatkarlar dahil çok sayıda kişi, toplumsal medya hesaplarından duyurulan banka hesaplarına bağış yaptı. Kampanyayı duyan Türkiye’den ve yurt dışından binlerce kişi de 1 milyon 125 bin dolar topladı. Bir mühlet durdurulan kampanya, daha sonra tekrar başlatıldı. Muğla Sıtkı Koçman Eğitim Araştırma Hastanesi’nce SMA Tip-2 teşhisiyle Ayaz bebeğe, nusinersen sodyum etken maddeli ilacı verilmeye başlandı. Valilik tarafından da resmi bağış kampanyası başlatılmasıyla banka hesap numaraları verilerek, toplumsal medyadan duyuruldu.
‘1 AY İÇİNDE PARAYI TOPLAMAMIZ GEREKİYOR’
Ünen ailesinin istekli avukatı Sevin Çağlayan, bağıştaki son durumla ilgili DHA’ya bilgi verdi. ABD’de tedavi için 1 Haziran’a kadar tamamlanması gereken parada 1 milyon 200 bin doların eksik kaldığını belirten Çağlayan, “Durumu öğrendiğimde siyasi ayrım yapmadan herkesten dayanak istedim. Ayaz bebek ve ailesiyle tanıştığımda takviye yüzde 4’tü. Lokal yayın organları ve toplumsal medya hesaplarından kampanya ile toplanacak ölçüsünde yüzde 52’lik bağışa ulaştık. Şu anda Ayaz bebek 22 aylık ve 10 kilo. Bu ilacı FDA’ya nazaran 13,5 kilonun üzerindeki bebeklerin kullanmasının mümkün olmaması nedeniyle ABD, 1 Haziran’a kadar müddet verdi. Şu ana kadar 1 milyon 125 bin dolar toplandı. Bu ise tedavi fiyatının fakat yüzde 52’si. 1 ay içinde yüzde 48’ini yani 1 milyon 200 bin doları toplamamız gerekiyor” dedi.
‘TEK HAYALİM, OĞLUMUN ELİNDEN TUTUP YÜRÜYEBİLMEK’
Mehtap Sambur Ünen de oğlunun iyileşip, yürüyebilmesi için tedaviye muhtaçlığı olduğunu belirterek, “Tek hayalim, oğlumun elinden tutup, yürüyebilmek. Biliyoruz ki tedavinin Türkiye’de de yapılması ya da masrafının karşılanması için uğraş veriliyor; lakin bizim bekleyecek vaktimiz kalmadı. Yüksek teknoloji gerektirdiği ve dünyanın en değerlisi olduğu belirtilen tedavi ABD’de yapılıyor. Tedavinin akabinde hastalar büsbütün sıhhatine kavuşabiliyor. Bedeli 2 milyon 325 bin dolar. Elbette bu parayı ödememiz mümkün değildi ve kampanya başlattık. Ayağa kalkamayan Ayaz’ımızın hastalığa yakalanmadan evvelki birinci 6 ayında olduğu üzere sağlıklı olmasını istiyoruz. Bunun için dayanak bekliyoruz. Gerekirse kampanyayı bir dernek, kurum ya da kuruluş üstlensin, fark etmez; yeter ki canımız Ayaz’ımız sıhhatine kavuşsun. Bir annenin en büyük acısının evlatla imtihan edilmesini öğrendim. Az çok demeden bizlere yardım ederek, oğlumuzun sıhhatine katkı bulunacak herkese minnettar ve duacı olacağımın bilinmesini isterim” diye konuştu.
Milliyet
