Aileler çocuklarının seslerini duyurmak için her yola başvururken, açtıkları yardım hesaplarına dayanak davetinde bulunuyorlar. O ailelerden biri de Öztürk ailesi. İstanbul Esenyurt’ta yaşayan Ebru ve Ozan Öztürk çiftinin 20 aylık bebekleri Eylül’e 2.5 aylıkken Spinal Musküler Atrofi (SMA Tip-1) tanısı konuldu. Küçük kız aylardır hastalıkla çaba ediyor. Her geçen gün kasları eriyen Eylül’ün tedavisi için 2.1 milyon euro olan ilaca gereksinimleri olduğunu söyleyen anne Ebru Öztürk dayanak istedi.
‘Zaman daraldı’
Kızlarının hastalığının ilerlediğini söyleyen Ebru Öztürk, “Kızımın yaşaması için tek dermanımız yurt dışında uygulanan gen tedavisi. Lakin bu tedavinin de 2 yaşına kadar uygulanması gerekiyor. Kızım 20 aylık, 4 ay kaldı. Biz yalnızca paranın yüzde 30’unu toplayabildik. Kaybedecek vaktimiz yok. Dün de ilacın Türkiye’de uygulanabileceğini öğrendik. 4 kişilik bir aileyiz. Eylül’ün dışında bir bebeğim var. Hepimizin yurt dışına gitmesi çok güç. Onlarca aile kampanya başlattı, tek isteğimiz çocuklarımızın tedavi olması. Kampanyalar çok yavaş ilerliyor. Lütfen sesimizi duyun vakit daralıyor. İlaç, ‘yurt dışı ilaç listesi’ne alındı, umarız SGK da geri ödeme listesine alır ve tüm çocuklar yaşar” dedi.
Milliyet
