Makak maymunlarındaki birinci sonuçlar, aşının 10 Kovid-19 suşunu nötralize eden antikorlar ürettiğini ortaya çıkardı. Sinovac’ın 17 Kasım’da dünyanın en eski tıp mecmualarından Lancet’te yayımlanan birinci denemelerinin ön sonuçlarına nazaran, aşının inançlı olduğu kaydedildi. Fakat aşının Kovid-19’dan kurtulan hastalara kıyasla daha düşük antikor düzeylerine sahip orta seviyede bir bağışıklık reaksiyonu ürettiği belirtildi. Euronews’de yer alan derlemeye nazaran, CoronaVac, Lancet’te, “farelerde, sıçanlarda ve insan olmayan primatlarda iyi immünojenisite gösteren Kovid-19’a karşı inaktive edilmiş bir aşı adayı” olarak tanımlanıyor. Aşıyla ilgili değerlendirmede, “18-59 yaşları ortasındaki sağlıklı yetişkinlerde farklı konsantrasyonlarda ve farklı doz programları kullanan iki CoronaVac dozunun iyi tolere edildiğini ve orta derecede immünojenik olduğunu bulduk” dendi. CoronaVac, Endonezya ve Bangladeş’teki beşerler üzerinde üçüncü etap denemelerine ek olarak Brezilya’da temmuz ayında üçüncü basamak denemelerine girdi. Brezilya’da 13 bin istekli üzerinde denenen aşı adayının deneyleri, beklenmedik bir yan tesir nedeniyle 10 Kasım’da durdurulmuş ve 12 Kasım’da tekrar başlatılmıştı.
Enjeksiyon bölgesinde ağrı
The Lancet’in yaptığı değerlendirmede aşının olumsuz tepkilerinin hafif olduğu belirtildi, en yaygın semptomun ise enjeksiyon bölgesinde görülen ağrı olduğu söz edildi. Viral vektörlü aşılar yahut DNA yahut RNA üzere başka Kovid-19 aşı adaylarıyla karşılaştırıldığında, CoronaVac ile aşılamadan sonra ateş oluşumunun nispeten düşük olduğu kaydediliyor. Türkiye’de aşılamanın devam eden kademelerinde her 500 gönüllüde orta kıymetlendirme raporları hazırlandı. 6 Kasım tarihinde 518 kişi ile hazırlanan orta güvenlilik raporuna nazaran, aşının değerli bir yan tesirinin bulunmadığı tespit edildi. En sık görülen yan tesirler yorgunluk (yüzde 7.5), baş ağrısı (yüzde 3.5), kas ağrısı (yüzde 3), ateş (yüzde 3) ve enjeksiyon yerinde ağrı (yüzde 2.5) olarak raporlandı. Bağımsız bilgi izleme komitesi, orta güvenlilik raporununda aşının güvenliliği ile ilgili çekinceleri olmadığını bildirdi. Türkiye, üçüncü faz çalışmaları devam eden Çin menşeli Kovid-19 aşısını deneme uygulamalarına katıldı. Bu aşının, toplamda 12 bin 450 istekli üzerinde uygulanması planlanıyor. Sıhhat çalışanları kümesindeki uygulamaların güvenlilik dataları olumlu olarak değerlendirildiği için uygulamalar olağan riskli vatandaşlarda uygulanmaya başladı.
Brezilya durdurdu
Kovid-19’a karşı aşı çalışmaları yürüten Çinli Sinovac Biotech laboratuvarı Brezilya’da kilinik deneyler sırasında yaşanan “kaza” sonrası aşısına güvendiğini açıkladı. Sinovac açıklamasında “Aşımızın güvenliğine itimadımız tam” diyerek yaşanan kazanın direkt aşı ile ‘bağlantısız’ olduğunu belirtti. Brezilya Sıhhat Düzenleme Kurumu (Anvisa) pazartesi günü “ciddi” bir kilinik kaza sonrası Sinovac’ın CoronaVac aşısının klinik deneylerini durdurma kararı aldıklarını duyurmuştu. Brezilya’da aşı denemelerini koordine eden kamu kurumu Butantan Enstitüsü ise Anvisa’nın açıklamasını “şaşırtıcı” buldu.
AstraZeneca: Yanılgı yaptık
AstraZeneca ile Oxford Üniversitesi, ortak geliştirdikleri deneysel Kovid-19 aşısını “Kendinize bir aşı alın, bir fincan kahveden daha ucuz” açıklamasıyla tanıtmış ve yüzde 90’a varan aktifliğe sahip olduğunu duyurmuştu. New York Times, aşıyla ilgili bilgilerin eksik olması ve birinci aşının neden yarım doz uygulandığı sorularına cevap aradı. AstraZeneca sözcüleri, son denemelerde iştirakçilere enjekte edilen aşı dozajında kusur yaptıklarını kabul etti. Gazeteye konuşan şirketin araştırma ve geliştirmeden sorumlu yöneticisi Menelas Pangalos dozaj kusurunu bir çalışanın yaptığını belirtti ve “Hatayı farkettikten sonra aşıyı denediğimiz yerlere derhal haber verdik” dedi.
Milliyet